كيفية التخطيط لاختبار نموذج EMD لتجنب إضاعة الرحلات ذهابًا وإيابًا
نادرًا ما تكون رحلة ذهاب وإياب عينة EMD المهدرة عيبًا ماديًا. إنه اختبار غير محدد. عندما لا يتم الاتفاق على تعيين البطارية، والصيغة الحالية، وقائمة الاختبار، وحجم العينة، وعتبات النجاح قبل شحن المسحوق، فإن النتيجة تعود كرأي بدلاً من قرار، وتتم إعادة ضبط الساعة. قم بإصلاح سبعة مدخلات كتابيًا أولاً: التطبيق، وتعيين البطارية، والصيغة الحالية، وعناصر الاختبار، وكمية العينة، ومعايير القبول، ودورة التغذية الراجعة. مع تلك المتفق عليها، يتم تمرير الإصدار الأول أو إظهار المتغير المطلوب تغييره، وتحل تجربة واحدة محل الثلاثة.

لماذا تتأرجح اختبارات العينات ذهابًا وإيابًا؟
عادةً ما تتتبع الرحلات ذهابًا وإيابًا واحدة من خمس فجوات، ولا يمثل أي منها مشكلة مادية.
- يتم الاتفاق على قائمة الاختبار بعد شحن العينة، لذلك يقوم المختبر بتشغيل اللوحة القياسية الخاصة به ولا تتاح الإجابة على سؤال الجهاز.
- لا يوجد ذراع تحكم، لذلك لا يمكن فصل الفرق عن تغيير الخط غير ذي الصلة.
- يتم استرجاع التركيبة بدلاً من كتابتها، لذلك يتم الضغط على الكمية لوصفة مختلفة عن استخدامات الإنتاج.
- يتم تعيين حدود النجاح بعد وصول البيانات، مما يتيح مناقشة النتيجة بدلاً من الحكم عليها.
- لا أحد يملك تاريخ تقديم الملاحظات، لذا تنتظر النسخة التجريبية في قائمة الانتظار.
تضيف كل فجوة دورة كاملة: مدة الاختبار بالإضافة إلى وقت الانتظار حولها. إن سد الفجوات يكلف معلومات، وليس مادية، ولهذا السبب يتفوق التخطيط على عينة أكبر.
سبعة مدخلات لإصلاحها قبل شحن العينة
تحدد المدخلات السبعة أدناه ما إذا كان البناء الأول هو قرار أم اكتشاف.
| مدخل | ماذا يقرر | الوسائل المتفق عليها |
|---|---|---|
| طلب | ما إذا كان الحمل التجريبي يطابق الاستخدام الحقيقي | الجهاز وملف تعريف التحميل ومدة الخدمة المتوقعة كتابيًا |
| تسمية البطارية | ما هو التصنيف والقطع الذي يتم الحكم على الخلية عليه | رمز الخلية مثل AA أو LR6 أو CR2032، بالإضافة إلى السعة المستهدفة وجهد القطع |
| الصياغة الموجودة | ما إذا كانت الكمية الجديدة قد تم بناؤها بالطريقة التي يتم بها بناء الإنتاج | وصفة الكاثود، مادة مضافة موصلة، مادة رابطة، هدف الضغط، جدول التجفيف أو المعالجة الحرارية، نظام الإلكتروليت |
| عناصر الاختبار | ما يقاس في الواقع | لوحة المسحوق بالإضافة إلى اختبارات الخلايا، مدرجة كقياسات فردية بدلاً من كلمة واحدة |
| كمية العينة | ما إذا كان من الممكن إنشاء عنصر تحكم وقطعتين | الجرامات لكل بناء، والخلايا لكل دفعة، والمواد الإضافية للتحكم والمرجع المحتفظ به |
| معايير القبول | ما يعتبر تمريرة | الأرقام المحددة مسبقًا: الحد الأدنى من السعة، والانتشار المسموح به، والاحتفاظ بعد التخزين، والحد الأقصى للخلايا المتسربة |
| دورة ردود الفعل | عندما تصل النتيجة ومن يغلقها | مالك اختبار مسمى على كل جانب، وتنسيق البيانات، وتاريخ الملاحظات |
غالبًا ما يتم استبعاد اثنين من العناصر السبعة: ذراع التحكم وتاريخ التغذية الراجعة. في حالة فقدان أي منهما، تستمر التجربة، ولكن لا يمكن إغلاق النتيجة، وتصبح الخطوة التالية عينة ثانية.
قم بمطابقة قائمة الاختبار مع عائلة الخلايا
المدخلات السبعة هي نفسها لكل خلية أولية، لكن القياسات خلفها تتغير مع الكيمياء.
- الكربون والزنك: ثبات تفريغ الوزن ونسبة المزج بين EMD ومسحوق المنغنيز منخفض التكلفة.
- القلوية: سعة الوزن عند الصرف المرجعي ومدة الصلاحية، لأن الشوائب المعدنية المنخفضة تمنع التفريغ الذاتي.
- الزر والعملة المعدنية: توزيع الوزن وحجم الجسيمات والرطوبة، لأن القطب صغير والتعبئة محكمة.
- الليثيوم الأولي: وزن الرطوبة المتبقية بعد المعالجة الحرارية، لأن الماء يتفاعل مع أنود الليثيوم والكهارل ويولد الغاز في علبة محكمة الغلق.
أنشئ القائمة من حمل الجهاز وليس من لوحة البطارية العامة. يمكن للخلية التي يتم قياسها عند المصرف الخاطئ أن تمر بشكل مقنع وتظل فاشلة في المنتج.
كم عينة لطلبها
الكمية هي عملية حسابية وليست تخمينًا. قم بتقدير الجرامات المستهلكة لكل بناء خلية، واضربها بالخلايا المطلوبة لكل دفعة، ثم قم بمضاعفتها لقطعتين، ثم قم بإضافة ذراع التحكم والمرجع المحتفظ به. هناك أهمية لحصتين لأن الدفعة الواحدة لا يمكنها إظهار التناسق من دفعة إلى أخرى. اذكر الحساب في الطلب، وتأكد من أن العينة والجزء السائب يشتركان في نفس مسار الإنتاج: تثبت عينة الدفعة التجريبية أقل من العينة المأخوذة من المخرجات الروتينية.
خطة خطوة بخطوة
- الطلب المسبق: كتابة المدخلات السبعة في وثيقة واحدة مؤرخة، بما في ذلك ذراع التحكم والعتبات.
- الطلب: اطلب عينة من قطعتي إنتاج على الأقل بالإضافة إلى مرجع محتفظ به، وقم بتسمية المستندات التي يجب أن تسافر معها.
- فحص الاستلام: التأكد من هوية الدفعة، والرطوبة عند الإرسال، والتعبئة، وأن العينة جاءت من الإخراج الروتيني.
- البناء: استخدم أدوات الإنتاج، والوصفة، ومعلمات التعبئة والتجعيد، وقم بتشغيل عنصر التحكم في نفس النافذة.
- الاختبار: تشغيل البروتوكول المتفق عليه والإبلاغ عن التوزيعات بدلاً من الخلايا المفردة.
- الملاحظات: قم بتسليم البيانات في التاريخ والتنسيق المتفق عليهما، وحالة النجاح أو الفشل مقابل الحدود المحددة، وإذا فشلت، قم بتسمية المتغير المراد تغييره.
- إغلاق: تحويل للطلب، أو تسجيل سبب توقف البرنامج.
المستندات التي يجب أن تسافر مع العينة
- TDS وSDS وCOA الدفعة التي توضح طرق الاختبار، وليس الأرقام فقط.
- توجيه المعالجة الحرارية أو التجفيف حيث تكون الخلية غير مائية، وطريق التعادل حيث يهم الصوديوم المتبقي، كما هو الحال في خلايا الليثيوم.
- تأكيد كتابي بأن العينة والكتلة يشتركان في مسار إنتاج واحد.
- منطق الكمية وموك والمهلة الزمنية الكتابية، لذلك يمكن تحديد تكلفة الخطة.
تعيين العتبات قبل البيانات
الأرقام المثبتة مسبقًا تحول النتيجة إلى قرار. قم بإصلاح الحد الأدنى من السعة، والانتشار المسموح به عبر الدفعة، ورقم الاحتفاظ بعد التخزين، وعدد الخلايا المتسربة التي تنتهي بالتجربة. قم بالإبلاغ عن الانتشار بدلاً من متوسط عدد قليل من الخلايا المصنوعة يدويًا، لأن التحول البسيط في التوزيع هو ما يحرك العائد. من السهل تفويت أحد القيود: تمرير البروتوكول الخاطئ لا يزال يجيب على السؤال الخطأ، لذلك قم بضبط التصريف والنبض والقطع من الجهاز، وليس من العادة.
دورة ردود الفعل هي الجزء الأكثر نسيانًا
قم بتسمية مالك الاختبار على كل جانب، ووافق على تنسيق البيانات والتاريخ. تنجح حالات التغذية الراجعة الجيدة أو تفشل وفقًا للعتبات الثابتة، وعندما تفشل، تحدد ما إذا كان التغيير التالي هو تعديل في الصياغة، أو خطوة تجفيف، أو المادة. إن المقايضة حقيقية: الموعد النهائي القصير للغاية يضيف التكلفة ومخاطر الأخطاء، في حين أن الموعد النهائي الطويل للغاية يعطل البرنامج. قم بتعيين الدورة من أبطأ اختبار في القائمة، نظرًا لأن فحص التخزين يستغرق وقتًا أطول من فحص السعة الجديدة.
إغلاق البناء الأول كقرار
إرسال المدخلات السبعة من خلال صفحة الاتصال تشينغتشونغ : التطبيق، وتعيين البطارية، والصياغة الحالية، وقائمة الاختبار، والكمية، والعتبات، ودورة ردود الفعل. اطلب عينة من قطعتي إنتاج مع مرجع محتفظ به، بالإضافة إلى منتج إي إم دي TDS وSDS وCOA دفعة، لذلك يتم الحكم على التجربة بناءً على الأرقام التي قمت بتعيينها قبل شحن المسحوق.
التعليمات
ما هي كمية عينة EMD التي نحتاجها؟
يكفي إنشاء وحدة تحكم وحصتي إنتاج ضمن وصفتك، بالإضافة إلى مرجع محتفظ به من كل دفعة. حساب الجرامات لكل بناء مرات الخلايا لكل مجموعة، ومضاعفتها لمجموعتين، وإضافة عنصر التحكم.
هل يمكننا تخطي ذراع التحكم لحفظ العينة؟
لا. بدون التحكم في المادة الحالية الخاصة بك، لا يمكن فصل الاختلاف في النتيجة عن تغيير الخط، وبالتالي فإن التجربة لا تنتج أي قرار. التحكم هو جزء من حساب الكمية، وليس إضافة اختيارية، وعادة ما يكون أقل تكلفة من رحلة الذهاب والإياب الثانية التي يمنعها.
هل يجب تحديد حدود القبول قبل الاختبار أم بعده؟
قبل. إن العتبات التي يتم تعيينها بعد وصول البيانات تسمح بمناقشة النتيجة بدلاً من الحكم عليها. قم بإصلاح الحد الأدنى من السعة والانتشار المسموح به والاحتفاظ به بعد التخزين وحد تسرب الخلايا مقدمًا، وقم بالإبلاغ عن النجاح أو الفشل مقابل هذه الأرقام.
ماذا يجب أن يحدث إذا فشلت التجربة الأولى؟
يجب أن تقوم الخطة بالفعل بتسمية المتغير المراد تغييره. باستخدام عتبات ثابتة، تُظهر التجربة الفاشلة ما إذا كانت المشكلة تكمن في التركيبة، أو خطوة التجفيف أو المعالجة الحرارية، أو المادة نفسها، وما إذا كانت الجولة الثانية مبررة. وهذه نتيجة وليست عينة ضائعة.

CN
fr
es
ar
ru
de
pt
tr
vi
it
ja
ko
hi


